Portfólio BD MAX™

Conheça as possibilidades de diagnóstico molecular com testes automatizados para um resultado mais rápido e de qualidade

Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS)

Um conjunto abrangente de soluções para triagem e cultura de vigilância

A eficiência e versatilidade oferecidas pelo Sistema BD MAX™ e pelo portfólio de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS) fornecem um conjunto abrangente de soluções em uma plataforma única e totalmente automatizada, permitindo que o laboratório forneça resultados rápidos e precisos que podem impactar positivamente o gerenciamento do paciente.

Desafios de IRAS para as instituições

  • O custo diário do paciente com IRAS foi 55% superior ao de um paciente sem IRAS1
  • Até 30% das IRAS podem ser prevenidas com protocolos de stewardship2
  • 1 em 31 pacientes hospitalizados desenvolvem IRAS, sendo bactérias resistentes aos antibióticos a principal causa3
  • 1 em 5 mortes relacionadas à resistências aos antimicrobianos (RAM) ocorreu em crianças com menos de 5 anos4

Consequências de IRAS

A CADA ANO, CENTENAS DE MILHÕES DE PACIENTES EM TODO O MUNDO SÃO AFETADOS POR IRAS, OU IINFECÇÕES ADQUIRIDAS EM AMBIENTES DE SAÚDE, OCASIONANDO5,6

  • Alta taxa de mortalidade
  • Sobrecarga de recursos humanos e econômicos
  • Estadias hospitalares prolongadas
  • Incapacidade de longo prazo
  • Maior resistência aos antimicrobianos

Detecção de IRAS e Controle de Infecção

A DETECÇÃO PRECOCE E PRECISA DE IRAS COMBINADA COM INTERVENÇÕES ADEQUADAS DE CONTROLE DE INFECÇÃO E TRATAMENTO DO PACIENTE PODE:

  • Apoiar iniciativas de administração antimicrobiana
  • Impedir a transmissão
  • Melhorar a satisfação e o planejamento de vida do paciente
  • Melhorar a gestão clínica

Conheça o portfólio BD MAX™ para detecção de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS)

BD MAX™ STAPH SR
  • As ISC são as infecções associadas aos cuidados de saúde (IRAS) mais comuns na Europa – a taxa de ISC varia entre 0,5% e 10,1%7
  • Pacientes com ISC apresentam taxa de mortalidade de 2 a 11 vezes maior em comparação com pacientes cirúrgicos sem ISC2
  • Staphylococcus aureus é um dos principais causadores de infecções9
  • A taxa de mortalidade por S. aureus resistente à meticilina (MRSA) varia entre 15% e 40%9
  • Mais de 30% da população é colonizado por S.aureus.10
  • Portadores nasais assintomáticos de S. aureus apresentam risco três a seis vezes maior de IRAS do que entre não portadores11-13
  • O número de infecções por S. aureus no sítio cirúrgico adquiridas no hospital pode ser reduzido por meio de triagem rápida por PCR e descolonização de portadores nasais de S. aureus na admissão14
  • Totalmente integrado ao sistema BD MAX™, um sistema molecular totalmente automatizado capaz de executar ensaios desenvolvidos pela BD e por parceiros, bem como testes desenvolvidos em laboratório
  • Resultados para até 24 pacientes em pouco mais de 2 horas para permitir que as instituições implementem procedimentos eficazes de controle de infecção, evitando assim a transmissão e infecções subsequentes15

Catálogo BD

443419

Descritivo do teste

Ensaio automatizado para a detecção de Staphylococcus aureus sensível e resistente à Meticilina. O teste detecta a junção de cassete SCCmec, os genes para mecA e mecC de resistência à Meticilina e é capaz de diferenciar Staphylococcus aureus sensível de resistente. Ensaio possui controle interno.

Tipo de amostra

Swab Nasal

Alvos

Staphylococcus aureus sensível e resistente à Meticilina (junção de cassete SCCmec, os genes para mecA e mecC)

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra e 24 unidades de reagente liofilizado para o teste completo

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

BD MAX™ CPO
  • O CDC europeu afirma que os patógenos resistentes aos carbapenêmicos são uma das maiores ameaças à segurança dos pacientes16
  • Os pacientes com CPO tem 3 vezes mais probabilidade de receber terapia empírica inadequada do que os pacientes sem CPO (46,5% vs 11,8%), resultando em internações hospitalares mais longas e aumento do custo do sistema17
  • Os genes de carbapenemases KPC e OXA-48 foram encontrados com mais frequência em Klebsiella pneumoniae e Escherichia coli resistentes a carbapenemases18
  • A vigilância ativa pode reduzir a transmissão de CPO em ambientes de saúde19-20
  • A triagem de pacientes internados em hospitais para CPO pode ser custo-efetiva e até econômica20
  • Os hospitais nos Países Baixos e no Reino Unido estimaram que o impacto económico de um surto nas suas instalações seria de aproximadamente 1.000.0008,9 euros21-22
  • Totalmente integrado ao sistema BD MAX™, um sistema molecular totalmente automatizado capaz de executar ensaios desenvolvidos pela BD e por parceiros, bem como testes desenvolvidos em laboratório
  • Obtenha resultados para os cinco genes de carbapenemases mais comuns em bactérias Gram-negativas
  • O teste pode ser processado a partir de esfregaços retais

Catálogo BD

445262

Descritivo do teste

O ensaio BD MAX™ CPO é um teste de PCR em tempo real automatizado e qualitativo concebido para a deteção de genes de carbapenemase KPC, NDM, VIM/IMP e OXA-48, que estão associados à não suscetibilidade de carbapenem em bactérias Gramnegativas. O ensaio não distingue entre genes VIM e IMP. O ensaio possui controle interno.

Tipo de amostra

Swab Retal /esfregaços retais

Alvos

blaKPC, blaNDM, blaVIM/blaIMP e blaOXA-48

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra, 24 unidades de reagente de extração de DNA, 24 unidades da Master Mix e 25 tampas azuis de silicone

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

BD MAX™ CERTEST VRE
  • A resistência a vancomicina é geralmente mais prevalente em Enterococcus23
  • Foi observado um aumento nas taxas de infecção e colonização por VRE no período pós-pandemia24
  • A taxa de mortalidade em Enterococcus resistentes à vancomicina (VRE) podem chegar até 70%23
  • A Anvisa em 2022 reportou que foram testados 443 E.faecium para vancomicina na UTI adulto e destes 54,4% foram resistentes25
  • Totalmente integrado ao sistema BD MAX™, um sistema molecular totalmente automatizado capaz de executar ensaios desenvolvidos pela BD e por parceiros, bem como testes desenvolvidos em laboratório
  • O kit de detecção de PCR em tempo real CerTest VIASURE VanR Resistance para o sistema BD MAX™ pode ajudar na detecção de VRE para apoiar os esforços de identificação e controle da transmissão
  • Detecta e diferencia os genes vanA e vanB que podem ser associados à colonização VRE
  • Validado para uso com swab/ESwab perianal e/ou retal e colônias e kit de extração BD MAX™ ExK™ TNA-2

Catálogo BD

444202

Descritivo do teste

O kit Certest para detecção de resistência à vancomicina identifica e diferencia os genes vanA e vanB que podem estar associados à Enterococcus (VRE) e outros organismos. O kit foi validado utilizando suspensão de colônias e com o meio de transporte Eswab (Copan). O ensaio utiliza o sistema BD MAX™ para extração de DNA e subsequente PCR em tempo real empregando os reagentes fornecidos combinados com os reagentes para o sistema BD MAX™. O kit possui controle interno de RNA, que é transcrito na etapa de PCR.

Tipo de amostra

Swabs perianais e/ou retais e colônias

Alvos

Identifica e diferencia os genes vanA e vanB

Apresentação

Caixa com dois pacotes contendo 12 tubos de Master Mix cada e 24 tubos de tampão de rehidratação

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

BD MAX™ CDIFF
  • Mais de 90% das mortes por ano causadas por Cdiff acontecem em pacientes acima de 65 anos26
  • Um estudo realizado em Belo Horizonte (2018) mostrou uma prevalência de 31,8% para infecções por Cdiff27
  • O Cdiff é a causa infecciosa (evitável) mais importante de diarreia associada aos cuidados de saúde na Europa e está associada a elevada morbilidade e mortalidade28
  • Os métodos diagnósticos tradicionais podem ser demorados (cultura toxigênica ou ensaio de neutralização de citotoxicidade celular) ou podem ter baixa sensibilidade (ensaios de glutamato desidrogenase)29-30
  • Totalmente integrado ao sistema BD MAX™, um sistema molecular totalmente automatizado capaz de executar ensaios desenvolvidos pela BD e por parceiros, bem como testes desenvolvidos em laboratório
  • BD MAX™ Cdiff fornece detecção rápida do gene da toxina B do C. difficile (tcdB), o gene essencial para CDI31, incluindo infecções causadas por cepas hipervirulentas31
  • BD MAX™ Cdiff é um ensaio de reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real que oferece velocidade e precisão diagnósticas para permitir decisões rápidas de tratamento e prevenir a transmissão de infecção32
  • Os métodos diagnósticos tradicionais podem ser demorados (cultura toxigênica ou ensaio de neutralização de citotoxicidade celular) ou podem ter baixa sensibilidade (ensaios de glutamato desidrogenase)33-34
  • A PCR é recomendada pelas diretrizes da ESCMID como um teste primário em um algoritmo de 2 etapas para diagnóstico de CDI35
  • Os resultados ficam disponíveis em aproximadamente 2 horas com apenas 1 minuto de tempo prático por amostra32

Catálogo BD

442555

Descritivo do teste

Ensaio automatizado para detecção direta da toxina B do Clostridioides difficile (tcdB) em amostras de fezes líquidas ou moles humanas de doentes com suspeita de infecção por esse patógeno. Ensaio possui controle interno.

Tipo de amostra

Fezes humanas moles ou líquidas de pacientes com suspeita de infecção por Clostridioides difficile (ICD)

Alvos

Clostridioides difficile (tcdB)

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra e 24 unidades de reagente liofilizado para o teste completo.

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente
1.PROGRAMA NACIONAL DE PREVENÇÃO E CONTROLE DE INFECÇÕES RELACIONADAS À ASSISTÊNCIA À SAÚDE (PNPCIRAS) 2021 a 2025
2.Messacar K, Hurst AL, Child J, et al. Clinical impact and provider acceptability of real-time antimicrobial stewardship decision support for rapid diagnostics in children with positive blood culture results. J Pediatric Infect Dis Soc. 2017; 6(3):267.
4.Boletim Epidemiológico | Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente | Ministério da Saúde Volume 55 | N.º 2 | 17 jan. 2024
5.World Health Organization. Health care-associated infections fact sheet. Available at: https://www.who.int/gpsc/country_work/gpsc_ccisc_fact_sheet_en.pdf. Accessed February 2020. 
6.World Health Organization. 2016. Health care without avoidable infections. Available at: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/246235/WHO-HIS-SDS-2016.10-eng.pdf;jsessionid=C477D74DC9AF05C3BEA0474CF2C8B601?sequence=1. Accessed February 2020. 
7.European Centre for Disease Prevention and Control. Healthcare-associated infections: surgical site infections. Annual epidemiological report for 2017. Accessed March 2020.
8.Nelson and Williams. Infectious Disease Epidemiology. Burlington, MA, Jones and Bartlett Publishers. 2014:Chapter 14;383.
9.Riche, Cezar Vinícius Würdig et al. “Epidemiology and risk factors for mortality among methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteremic patients in Southern Brazil.” PloS one vol. 18,4 e0283774. 13 Apr. 2023, doi:10.1371/journal.pone.0283774
10.Machado, Thamiris Santana et al. “Virulence Factors Found in Nasal Colonization and Infection of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Isolates and Their Ability to Form a Biofilm.” Toxins vol. 13,1 14. 25 Dec. 2020, doi:10.3390/toxins13010014
11.Luzar MA et al. N Engl J Med 1990. 
12.Kluytmans JA. J Infec Dis 1995. 
13.Nouwen J et al. JCM 2006.
14.Bode, L. G. et al (2010). N Engl J Med 362(1): 9-17.
15.BD MAX™ StaphSR [Package Insert]. Sparks, MD: Becton, Dickinson and Company
16.World Health Organization. Infection prevention and control; 2017. Available at: http://www.who.int/infection-prevention/publications/guidelines-cre/en/. Updated 2017, Accessed May 2020. 
17.Grundmann H et al. Lancet Infect Dis. 2017;17:153–63.
18.Zilberberg M et al. BMC Infect Dis. 2017;17(1):279.
19.Antonelli A et al. Diagn Microbiol Infect Dis. 2016;86(1):30-34.
20.Lapointe-Shaw L, et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2017;36(6):1047-1055.
21.Mollers M et al. Emerg Infect Dis. 2017;23(9):1574-1576.
22.Otter JA et al. Clin Microbiol Infect. 2017;23(3):188-196.
23.Eichel VM, Last K, Brühwasser C, et al. Epidemiology and outcomes of vancomycin-resistant enterococcus infections: a systematic review and meta-analysis. J Hosp Infect. 2023;141:119-128. doi:10.1016/j.jhin.2023.09.008
24.Abubakar, Usman et al. “Impact of COVID-19 pandemic on multidrug resistant gram positive and gram negative pathogens: A systematic review.” Journal of infection and public health vol. 16,3 (2023): 320-331. doi:10.1016/j.jiph.2022.12.022
26.(https://www.jvascsurg.org/article/S0741-5214(22)01238-1/fulltext) Clostridium difficile: More Challenging than Ever
27.(https://www.scielo.br/j/ag/a/Rm6nW4JMwJhgHy5RCMCLV5K/?lang=en) STRUCTURING A FECAL MICROBIOTA TRANSPLANTATION CENTER IN A UNIVERSITY HOSPITAL IN BRAZIL Out 2020.
28.Tschudin-Sutter S et al. Clin Microbiol Infect. 2018;24(10):1051-1054
29.Surawicz CM et al. Am J Gastroenterol. 2013;108(4):478-499.
30.Peterson LR, Robicsek A. Ann Intern Med. 2009;151(3):176-179.
31.Polage C et al. Clin Infect Dis. 2012;55(7):982-989.
32.BD MAX™ Cdiff [Package Insert]. Sparks, MD: Becton, Dickinson and Company; 2017
33.Surawicz CM et al. Am J Gastroenterol. 2013;108(4):478-499.
34.Peterson LR, Robicsek A. Ann Intern Med. 2009;151(3):176-179
35.Tschudin-Sutter S et al. Clin Microbiol Infect. 2018;24(10):1051-1054

Infecções Gastrointestinais

Com painéis sindrômicos direcionados para atender às necessidades clínicas e otimizar os resultados

Como pode ser difícil diferenciar a causa da doença gastrointestinal, os testes direcionados permitem que os médicos decidam com precisão quais testes são necessários de acordo com a apresentação clínica e o histórico do paciente. Os painéis entéricos BD MAX™ proporcionam uma detecção rápida e melhorada (em comparação com os métodos tradicionais) de agentes patogénicos bacterianos, virais e parasitas que causam ≥ 95% da diarreia infecciosa. O menu abrangente de painéis entéricos reduz significativamente o tempo, os materiais e o trabalho na bancada do laboratório.

Desafios do manejo de pacientes

A DIARREIA INFECCIOSA AFETA BILHÕES DE PESSOAS EM TODO O MUNDO A CADA ANO TODO O MUNDO A CADA ANO

  • Existem aproximadamente 1,7 bilhão de casos de diarreia por gastroenterite infecciosa a cada ano.1
  • A diarreia infecciosa é a 2ª causa principal de morte em crianças com menos de 5 anos.1
  • No Brasil, o número médio de mortes por gastrointerites de 2012 a 2020 foi 3.789,112
  • Está entre as principais causas de doença em todo o mundo e está associada a 1,5 a 2,5 milhões de mortes por ano3

Desafios de Diagnóstico

AS LIMITAÇÕES DOS MÉTODOS TRADICIONAIS INCLUEM:

  • Atraso na liberação dos resultados4

  • Dificuldade em cultivar certos organismos em meios de cultura5

  • Resultados falsos negativos devido à interpretação subjetiva da microscopia6

  • Baixa sensibilidade e detecção limitada de alvos com imunoensaios7

Teste Direcionado

A DETERMINAÇÃO DE UM DIAGNÓSTICO CLÍNICO ESPECÍFICO PODE BENEFICIAR UM PACIENTE COM DIARREIA INFECCIOSA EM:

  • Direcionar a terapia apropriada.
  • Permitir o uso criterioso de agentes antimicrobianos.
  • Diminuir as estadias hospitalares e evitar isolamento desnecessário.

Conheça o portfólio BD MAX™ para detecção de Infecções Gastroentestinais

BD MAX™ BACTÉRIAS ENTÉRICAS

Detecção de 4 dos principais microrganismos associados com surtos diarreicos:8

  • STEC – Aproximadamente 176–250 mil casos por ano
  • Shigellaspp – Aproximadamente 130 mil casos por ano
  • Campylobacter spp – Aproximadamente 850mil–1.5 milhões de casos por ano
  • Nontyphoidal Salmonella spp – aproximadamente 1.4 milhoes de casos por ano
  • Diagnóstico e resultados mais precisos para auxiliar no tratamento apropriado9
  • Reduz os consumíveis relacionados aos métodos convencionais em uma média de 60%10
  • Economiza espaço e recursos necessários para o processamento de amostras de fezes por métodos convencionais
  • A implementação da detecção oportuna e precisa de organismos pode melhorar o gerenciamento do paciente e a administração antimicrobiana11
  • Totalmente integrado ao sistema BD MAX™, um sistema molecular totalmente automatizado capaz de executar ensaios desenvolvidos pela BD e por parceiros, bem como testes desenvolvidos em laboratório
  • Você pode otimizar seu algoritmo de teste selecionando o(s) painel(ais) entérico(s) mais apropriado(s) com base no histórico do paciente/situação clínica
  • Os painéis bacterianos entéricos e bacterianos entéricos estendidos BD MAX™ são totalmente integrados ao sistema BD MAX™, proporcionando a capacidade de consolidar testes moleculares para patógenos entéricos
  • O sistema BD MAX™ fornece um tempo mais rápido para obter resultados do que a cultura – cerca de 2 horas, com tempo mínimo de trabalho prático10

Catálogo BD

442963

Descritivo do teste

Ensaio automatizado para detecção de Campylobacter spp, Salmonella spp, Shiguella spp ou Escherichia coli enteroenvasiva (EIEC) e os genes Stx1/Stx2, em cepas associados com a Escherichia coli produtora de Shiga toxina (STEC) e Shiguella dysenteriae. Ensaio contém controle interno.

Tipo de amostra

fezes moles a diarreicas, sem conservantes ou fezes conservadas em meio Cary-Blair

Alvos

Campylobacter spp, Salmonella spp, Shiguella spp ou Escherichia coli enteroenvasiva (EIEC) e os genes Stx1/Stx2, em cepas associados com a Escherichia coli produtora de Shiga toxina (STEC) e Shiguella dysenteriae

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra e 24 unidades de reagente liofilizado para o teste completo.

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

BD MAX™ BACTÉRIAS ENTÉRICAS ESTENDIDO

Detecção de 4 dos principais microrganismos associados com surtos diarreicos:8

  • STEC –  Aproximadamente 176–250 mil casos por ano
  • Shigella spp – Aproximadamente 130 mil casos por ano
  • Campylobacter spp – Aproximadamente 850mil–1.5 milhões de casos por ano
  • Nontyphoidal Salmonella spp – aproximadamente 1.4 milhoes de casos por ano
  • Diagnóstico e resultados mais precisos para auxiliar no tratamento apropriado9
  • Reduz os consumíveis relacionados aos métodos convencionais em uma média de 60%10
  • Economiza espaço e recursos necessários para o processamento de amostras de fezes por métodos convencionais
  • A implementação da detecção oportuna e precisa de organismos pode melhorar o gerenciamento do paciente e a administração antimicrobiana11
  • Totalmente integrado ao sistema BD MAX™, um sistema molecular totalmente automatizado capaz de executar ensaios desenvolvidos pela BD e por parceiros, bem como testes desenvolvidos em laboratório
  • Você pode otimizar seu algoritmo de teste selecionando o(s) painel(ais) entérico(s) mais apropriado(s) com base no histórico do paciente/situação clínica
  • Os painéis bacterianos entéricos e bacterianos entéricos estendidos BD MAX™ são totalmente integrados ao sistema BD MAX™, proporcionando a capacidade de consolidar testes moleculares para patógenos entéricos
  • O sistema BD MAX™ fornece um tempo mais rápido para obter resultados do que a cultura – cerca de 2 horas, com tempo mínimo de trabalho prático10

Catálogo BD

443812

Descritivo do teste

Ensaio para detecção direta dos patógenos: Yersinia enterocolítica; Plesiomonas shigelloides, Vibrio (V. vulnificus, V. parahaemolyticus, e V. cholerae), E. Coli enterotoxigênica (ETEC). O teste é realizado em amostras de fezes moles à diarreicas ou preservadas em Cary-Blair de pacientes sintomáticos, com suspeita de gastroenterite aguda, enterite ou colite. O ensaio possui controle interno.

Tipo de amostra

Fezes moles a diarreicas, não conservadas ou com conservação de Cary-Blair, de doentes sintomáticos com suspeita de enterite, colite ou gastrenterite aguda

Alvos

Yersinia enterocolítica; Plesiomonas shigelloides, Vibrio (V. vulnificus, V. parahaemolyticus, e V. cholerae), E. Coli enterotoxigênica (ETEC)

Apresentação

24 unidades da Master Mix. Esse kit obrigatoriamente necessita do Kit reagente BD MAX™ Painel de Bactérias Entéricas (442963) para ser utilizado no equipamento

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

BD MAX™ PARASITAS ENTÉRICOS

442960 BD MAX Enteric Parasite Panel Kit
  • Cryptosporidium é uma das principais causas de diarreia moderada a grave (MSD) e mortalidade em crianças pequenas em países africanos e asiáticos13
  • A Entamoeba histolytica14 patogênica não pode ser diferenciada da espécie não patogênica Entamoeba dispar15 pela microscopia tradicional, o que pode resultar em diagnóstico incorreto
  • Giardia infecta aproximadamente 200 milhões de indivíduos em todo o mundo13
  • As infecções por E. histolytica podem chegar até 100 mil mortes por ano16
  • Totalmente integrado ao sistema BD MAX™, um sistema molecular totalmente automatizado capaz de executar ensaios desenvolvidos pela BD e por parceiros, bem como testes desenvolvidos em laboratório
  • Você pode otimizar seu algoritmo de teste selecionando o(s) painel(ais) entérico(s) mais apropriado(s) com base no histórico do paciente/situação clínica

Catálogo BD

442960

Descritivo do teste

Ensaio automatizado para detecção direta dos parasitas: Giardia lamblia, Cryptosporidium (C. hominis e C. parvum), Entamoeba histolytica. O teste é realizado em amostras de fezes moles à diarreicas ou em fezes fixadas em formalina 10% de pacientes sintomáticos, com suspeita de gastroenterite aguda, enterite ou colite. O ensaio possui controle interno.

Tipo de amostra

Fezes fixadas em formalina a 10% ou sem conservantes, provenientes de pacientes sintomáticos com suspeita de gastroenterite, enterite ou colite

Alvos

Giardia lamblia, Cryptosporidium (C. hominis e C. parvum), Entamoeba histolytica

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra, 24 unidades de reagente de extração de DNA/RNA, 24 unidades da Master Mix, 25 tampas de septo. Esse kit obrigatoriamente necessita do banho seco BD Pre-Warm Heater (443159) para ser utilizado no equipamento.

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

BD MAX™ VÍRUS ENTÉRICOS
  • Globalmente, estima-se que o norovírus seja a causa mais comum de gastroenterite aguda – responsável por 685 milhões de casos todos os anos, dos quais 200 milhões ocorrem em crianças menores de 5 anos, levando a cerca de 50.000 mortes infantis todos os anos, principalmente em países em desenvolvimento17
  • Os rotavírus são a causa mais comum de doenças diarreicas graves em crianças pequenas em todo o mundo18
  • O custo usado nos tratamentos da doença Rotavírus, incluindo consultas ambulatoriais e hospitalizações, excede $200 mi de dólares por ano para os governos e sistemas de saúde globalmente19
  • Em um estudo no Brasil feito de 2019 até 2022, foi encontrada prevalência de 37,2 % para o norovírus (GI e GII) e de 20,1% em 2020 foi para 55,4% em 202120
  • De acordo com um estudo no Rio de Janeiro, Acre e Amazonas, foram foram encontradas prevalências, em crianças menores de 5 anos, de: 12,3% Norovírus e 4,7% Astrovírus (e 6,2% dos sintomáticos para gastroenterites agudas não bacterianas)21
  • Totalmente integrado ao sistema BD MAX™, um sistema molecular totalmente automatizado capaz de executar ensaios desenvolvidos pela BD e por parceiros, bem como testes desenvolvidos em laboratório
  • Você pode otimizar seu algoritmo de teste selecionando o(s) painel(ais) entérico(s) mais apropriado(s) com base no histórico do paciente/situação clínica

Catálogo BD

443985

Descritivo do teste

Ensaio automatizado para detecção direta dos patógenos: Rotavírus A, Norovírus GI & GII, Adenovírus F40/41, Sapovírus (genogrupos I, II, IV, V) e Astrovírus Humani (hAstro). O teste é realizado em amostras de fezes moles à diarreicas ou preservadas em Cary-Blair de pacientes sintomáticos, com suspeita de gastroenterite aguda, enterite ou colite. O ensaio possui controle interno.

Tipo de amostra

Fezes moles a diarreicas, não conservadas ou com conservação de Cary-Blair, de doentes sintomáticos com suspeita de enterite, colite ou gastrenterite aguda

Alvos

Rotavírus A, Norovírus GI & GII, Adenovírus F40/41, Sapovírus (genogrupos I, II, IV, V) e Astrovírus Humani (hAstro)

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra, 24 unidades de reagente de extração de DNA/RNA, 24 unidades da Master Mix 1, 24 unidades da Master Mix 2 e 30 unidades de alça de inoculação descartáveis de 5 μl e 25 unidades de tampas azuis de silicone

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente
1.World Health Organization. Diarrhoeal disease. Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-disease. Accessed May 2020.
2.Diarreia e gastroenterites de origem infecciosa presumível: análise do perfil  epidemiológico nas regiões do Brasil no período de 2012 a 2020. Leonardo Deyvid Lima Veras.
3.Sattar SBA, Singh S. Bacterial Gastroenteritis. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; August 8, 2023
4.Mortensen et al. BMC Clin Pathol. 2015;15:9.
5.Anderson et al. J Clin Microbiol. 2014;52(4):1222-1224.
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8.Fleckenstein JM, Matthew Kuhlmann F, Sheikh A. Acute Bacterial Gastroenteritis. Gastroenterol Clin North Am. 2021;50(2):283-304. doi:10.1016/j.gtc.2021.02.002
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10. Felder RA et al. J Lab Autom. 2014;19(5):468-473
11. Mortensen JE et al. BMC Clin Pathol. 2015;15:9
12.Humphries, R et al. Clin Microbiol Rev. 2015;28(1):3-31.
13.Hijjawi N, Zahedi A, Al-Falah M, Ryan U. A review of the molecular epidemiology of Cryptosporidium spp. and Giardia duodenalis in the Middle East and North Africa (MENA) region. Infect Genet Evol. 2022;98:105212. doi:10.1016/j.meegid.2022.1052122.
14.Powell S et al. Medical Laboratory Observer website. Available at: https://www.mlo-online.com/home/article/13008417/the-impact-of-molecular-approaches-to-infectious-disease-diagnostics. Updated August 2015. Accessed June 2018.
15.Centers for Disease Control and Prevention. Parasites – Amebiasis – Entamoeba histolytica Infection. Available at: https://www.cdc.gov/parasites/amebiasis/index.html. Updated December 2015. Accessed May 2020.
16.Chou A, Austin RL. Entamoeba histolytica Infection. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; April 17, 2023.
17.Centers for Disease Control and Prevention. Norovirus Worldwide. Availablwe at: https://www.cdc.gov/norovirus/trends-outbreaks/worldwide.html. Updated July 16, 2018.
18.World Health Organization. Rotavirus, Immunization, Vaccines and Biologicals. Available at: https://www.who.int/immunization/diseases/rotavirus/en/
19.The economic impact of the introduction of universal rotavirus vaccination on rotavirus gastroenteritis related hospitalisationsin children in Ireland Mar 2023.
20.Norovirus Epidemiology and Genotype Circulation during the COVID-19 Pandemic in Brazil, 2019–2022 Jan 2024.
21.Epidemiological and molecular investigation of norovirus and astrovirus infections in Rio Branco, Acre, Northern Brazil: A retrospective study Jan 2019.

Infecções Respiratórias

Detecção de patógenos respiratórios altamente transmissíveis

A eficiência e versatilidade oferecidas pelo sistema BD MAX™ em conjunto com o portfólio respiratório, facilitam o diagnóstico de infecções respiratórios para tratamentos rápidos e direcionados a necessidade do paciente.

Propagação global de Infecções Respiratórias

  • Globalmente, a cada ano durante o período sazonal, ocorre cerca de 1 bilhão de casos de gripe, dos quais 3 a 5 milhões são casos graves.1
  • A tuberculose é uma das principais causas de morte infecciosa do mundo, com 10 milhões de pessoas que contraem a doença a cada ano e 1,5 milhão de mortes.2
  • 99% das mortes em crianças abaixo de 5 anos com infecções do trato respiratório inferior relacionadas com a Influenza ocorrem em países em desenvolvimento3

Desafios de Diagnóstico

O DIAGNÓSTICO DE INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS AGUDAS PODE SER DIFÍCIL

  • Sintomas clínicos: vários outros vírus e bactérias causam sintomas semelhantes, portanto, muitas doenças semelhantes à infuenza são determinadas como não sendo Infuenza.4
  • Gerenciamento da necessidade de teste: Infecções respiratórias agudas propagam-se facilmente de pessoa para pessoa, pelo ar ou por contato direto ou indireto. A infecção sazonal ou pandêmica leva a grandes volumes de testes e a necessidade de um diagnóstico rápido para direcionar o isolamento e o tratamento.
  • Precisão do resultado do teste: os testes respiratórios tradicionais podem ser menos contáveis e podem ocorrer resultados falsos positivos ou falsos negativos.5

Valor do Teste Molecular

O DIAGNÓSTICO RÁPIDO E PRECISO É FUNDAMENTAL

  • O teste viral molecular, PCR em tempo real possui alta sensibilidade.
  • O teste molecular para TB fornece resultados para atendimento de alta qualidade ao paciente, baixo risco de contaminação e facilidade de desempenho e velocidade.6

Conheça o portfólio BD MAX™ para detecção de Infecções Respiratórias

BD MAX™ MDR-TB
  • Testes apenas com a resistência a RIF podem levar ao tratamento inadequado de pacientes com TB suscetível a RIF/resistente a INH, resultando em altas taxas de falha, recidiva e desenvolvimento de MDR-TB7
  • A determinação da resistência a antibióticos é crítica no gerenciamento do tratamento e dos processos potenciais de isolamento para pacientes confirmados com TB
  • O diagnóstico rápido pode acelerar o tratamento do paciente e prevenir a transmissão da doença
  • Resultados de ensaios específicos para katG e inhA, as duas mutações genéticas mais conhecidas que causam TB resistente à Isoniazida, direcionam ainda mais as dosagens e combinações de medicamentos apropriados para o planejamento bem-sucedido do tratamento do paciente

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Catálogo BD

443878

Descritivo do teste

O ensaio de Tuberculose multidroga resistente do BD MAX™ (MDR-TB) é um teste diagnóstico qualitativo automatizado para detecção direta do DNA do complexo Mycobacterium tuberculosis (MTBC), em escarro bruto ou sedimento de escarro concentrado, preparados a partir de indução ou expectoração. Em espécimes onde o DNA de MTBC é detectado, o BD MAX™ MDR-TB também detecta mutações do gene rpoB associado à resistência à rifampicina, bem como mutações no gene katG, na região promotora da inhA, ambos associados à resistência à Isoniazida. O ensaio possui controle Interno

Tipo de amostra

Escarro bruto ou sedimentos de escarro concentrado preparado a partir de escarro induzido ou expectorado

Alvos

Mycobacterium tuberculosis (MTBC), mutações do gene rpoB, bem como mutações no gene katG, na região promotora da inhA

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra, 24 unidades de reagente de extração de DNA, 24 unidades da Master Mix 1, 24 unidades da Master Mix 2, 25 tampas azuis de silicone e 25 pipetas plásticas de transferência de amostra. O reagente STR (443806) é de uso obrigatório para o teste BD MAX™ MDR-TB e deve ser pedido separadamente.

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

BD MAX™ PAINEL VIRAL (SARS-CoV-2, FLU A, B & RSV)
  • Do ponto de vista clínico, a Influenza e a COVID-19 podem ter sinais e sintomas sobrepostos e, portanto, não podem ser distinguidos sem testes de diagnóstico diferencial8

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  • Ocorrem aproximadamente 1 bilhão de Influenza sazonais no mundo, e destes, 3 a 5 milhões desenvolvem casos graves3
  • A influenza é relacionada com 250.000 a 500.000 mortes por ano3
  • Os sintomas começam 1–4 dias após a infecção e geralmente duram cerca de uma semana3
  • Até dezembro de 2022 o Brasil era o terceiro país mais afetado pela COVID-19, com 36 milhões de casos e 695 mil mortes relacionadas9
  • Em maio de 2024 o Brasil registra mais de 38,5 milhoes de casos de COVID-19 e mais de 710 mil mortes10
  • O kit de Painel Viral Respiratório do BD MAX™ é uma solução totalmente integrada para ajudar você a alcançar eficiência clínica.
  • Fluxo de trabalho simplificado e automatizado
  • Tiras reagentes unificadas pré-carregadas
  • Execute de 1 até 24 amostras por vez
  • Resultados em cerca de 2 horas

Catálogo BD

445215

Descritivo do teste

O Kit Reagente BD MAX™ RVP detecta por PCR em Tempo Real os alvos SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B e VSR (Vírus Sincicial Respiratório). Essa detecção ocorre em amostras de pacientes com sinais e sintomas de infecção respiratória.

Tipo de amostra

Swabs nasofaríngeos e nasais anteriores

Alvos

SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B e Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra e 24 unidades de reagente liofilizado para o teste completo

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

BD MAX™ CERTEST FLU A, B E RSV
  • A Influenza sazonal pode cocircular como uma mistura dos tipos A e B a cada ano – em 2019, 71% dos casos eram do tipo A, resultando potencialmente em alta mortalidade em pacientes idosos11
  • O VSR é altamente contagioso e é responsável por 42–45% das internações hospitalares por infecções do trato respiratório inferior em crianças menores de 2 anos na Europa12
  • Ocorrem aproximadamente 1 bilhão de Influenza sazonais no mundo, e destes, 3 a 5 milhões desenvolvem casos graves3
  • A influenza é relacionada com 250.000 a 500.000 mortes por ano3
  • O kit de detecção de PCR em tempo real CerTest VIASURE Flu A, Flu B e RSV para o sistema BD MAX™ foi desenvolvido para a identificação e diferenciação específicas de Influenza A e/ou B e/ou vírus sincicial respiratório (VSR) em amostras respiratórias de pacientes com sinais e sintomas de infecção respiratória
  • Validado para uso com swabs de garganta e Kit de Extração BD MAX™ ExK™ TNA-3
  • Totalmente integrado ao Sistema BD MAX™ para extração de TNA em sistema aberto e PCR

Catálogo BD

444200

Descritivo do teste

O kit BD MAX™ Certest Flu A, Flu B e RSV identifica e diferencia os vírus da Influenza A e Influenza B e RSV (Vírus Sincicial Respiratório), em amostras de pacientes com sinais e sintomas de infecção respiratória. O ensaio utiliza o sistema BD MAX™ para extração de RNA e subsequente PCR em tempo real, empregando os reagentes fornecidos combinados com reagentes universais e descartáveis para o sistema BD MAX™. O kit possui controle interno de RNA

Tipo de amostra

Amostras respiratórias provenientes de pacientes com sinais e sintomas de infecção respiratória

Alvos

Diferenciação e identificação específicas de Influenza A, Influenza B (Flu A e/ou B) e/ou Vírus Sincicial Respiratório (VSR) Humano

Apresentação

Caixa com dois pacotes contendo 12 tubos de Master Mix cada e 24 tubos de tampão de rehidratação

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente
1.World Health Organization. 8 Things to know about pandemic influenza. Available at: https://www.who.int/news-room/feature-stories/detail/8-things-to-know-about-pandemic-influenza. Accessed April 2020.
2.World Health Organization. Tuberculosis. Available at: https://www.who.int/health-topics/tuberculosis#tab=tab_1. Accessed May 2020.
3.Influenza (Seasonal) (who.int) espirra.Influenza: Diagnosis and Treatment 2019;100(12):751-758
4.European Centre for Disease Prevention and Control. Factsheet about seasonal influenza. Available at: https://www.ecdc.europa.eu/en/seasonal-influenza/facts/factsheet. Accessed April 2020.
5.Centers for Disease Control and Prevention. Information on Rapid Molecular Assays, RT-PCR, and other Molecular Assays for Diagnosis of Influenza Virus Infection. Available at: https://www.cdc.gov/flu/professionals/diagnosis/molecular-assays.htm. Accessed April 2020.
6.Eddabra R and Ait Benhassou H. Pneumonia. 2018;10:4. Published 2018 May 25.
7.Olson et al. Open Forum Infect Dis. 2019 May 14;6(6):ofz222. doi: 10.1093/ofid/ofz222.
8. Centers for Disease Control and Prevention. Similarities and Differences between Flu and COVID-19. Accessed February 2, 2020. Available at: https://www.cdc.gov/flu/symptoms/flu-vs-covid19.htm. Centers for Disease Control and Prevention
9.Severe viral lower respiratory tract infections in Brazilian children: Clinical features of a national cohort 
10.Coronavírus Brasil (saude.gov.br)
11. European Centre for Disease Prevention and Control. Regional situation assessment – Seasonal influenza. 18 December 2019. Available at: https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/influenza-situation-assessment-18-December-2019.pdf.
12. ReSiVNET. Respiratory syncytial virus. 2019. Available at: http://www.resvinet.org/about-rsv.html. Accessed March 2020

Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs)

Portfólio de diagnóstico e screening, para flexibilidade e desempenho com base em requisitos clínicos.

A BD está comprometida com a inovação contínua para apoiá-lo com um portfólio de diagnóstico aprimorado, com processamento de amostra eficiente e resultados precisos.

 

Infecções Vaginais

AS INFECÇÕES VAGINAIS SÃO COMUNS, MAS DIFÍCEIS DE DIAGNOSTICAR, E PODEM LEVAR AO TRATAMENTO INADEQUADO, SINTOMAS INCÔMODOS CONTÍNUOS E RISCOS ASSOCIADOS GRAVES

  • Até 75% das mulheres experimentam pelo menos um episódio de Vaginite e Vaginose (VV) durante a vida.31
  • O diagnóstico preciso de Vaginose Bacteriana (VB), Candidíase Vulvovaginal (VVC) e Tricomoníase causada por Trichomonas vaginalis (TV) é fundamental para o manejo do paciente, pois cada infecção requer medicamentos e regimes de tratamento exclusivos.1
  • A falta de métodos de diagnóstico precisos e variações na prática clínica deixam aproximadamente 30% das mulheres sem diagnóstico, apesar da consulta médica.2

Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST)

O ENSAIO BD MAX™ CTGCTV2 FORNECE RESULTADOS PARA DUAS DAS INFECÇÕES SEXUALMENTE TRANSMISÍVEIS NÃO VIRAIS MAIS PREVALENTES COM APENAS UMA AMOSTRA, COLETA E EXECUÇÃO

  • Mais de 1 milhão de IST são adquiridos todos os dias. Em 2016, a OMS estimou 376 milhões de novas infecções: tricomoníase (156M), clamídia (127 M), gonorreia (87 M) e sífilis (6,3 M).3
  • As consequências de CT, GC e TV podem ser graves. As sequelas de longo prazo incluem doença infamatória pélvica, gravidez ectópica, infertilidade e bebês prematuros ou com baixo peso ao nascer.

Desafios associados ao rastreamento e diagnóstico de IST

HOSPITAIS E LABORATÓRIOS ENFRENTAM DESAFIOS CRESCENTES NO GERENCIAMENTO DA CARGA DE TRABALHO E DAS NECESSIDADES DOS PACIENTES

  • O rastreamento e diagnóstico de IST requer um ensaio capaz de detectar com precisão infecções que costumam ser assintomáticas, ou têm os sintomas comuns que podem dificultar a diferenciação dessas infecções.
  • Os laboratórios e médicos precisam de resultados nos quais possam confiar e soluções eficientes que os ajudem a reduzir a carga de trabalho e custos.

Conheça o portfólio BD MAX™ para detecção de Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST)

BD MAX™ CTGCTV2
  • As consequências de CT, GC e TV podem ser sérias. Sequelas de longo prazo incluem doença inflamatória pélvica, gravidez ectópica, infertilidade e bebês prematuros ou de baixo peso ao nascer
  • Mais de 1 milhão de ISTs são adquiridas todos os dias. Em 2016, a OMS estimou 376 milhões de novas infecções com 1 de 4 ISTs: tricomoníase (156M), clamídia (127M), gonorreia (87M) e sífilis (6,3M)4
  • Hospitais e laboratórios enfrentam desafios crescentes no gerenciamento da carga de trabalho e das necessidades dos pacientes
  • O rastreamento e/ou diagnóstico de ISTs requer um teste capaz de detectar com precisão infecções que geralmente são assintomáticas, enquanto sintomas comuns podem dificultar a diferenciação dessas infecções.
  • Totalmente integrado ao sistema BD MAX™, um sistema molecular totalmente automatizado capaz de executar ensaios desenvolvidos pela BD e por parceiros, bem como testes desenvolvidos em laboratório

Catálogo BD

443906

Descritivo do teste

O ensaio BD MAX™ CT/GC/TV, realizado no sistema BD MAX™, incorpora a extração automatizada de DNA e reação de cadeia de polimerase (PCR) em tempo real para a detecção direta e qualitativa de DNA de Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (GC) e/ou Trichomonas vaginalis (TV). O ensaio pode ser utilizado para a detecção de DNA de CT e/ou GC em amostras de urina de pacientes do sexo masculino e para a detecção de DNA de CT, GC e/ou TV em amostras de urina de pacientes do sexo feminino, amostras de swab endocervical de pacientes do sexo feminino coletadas por profissionais de saúde e amostras de swab vaginal coletadas pela paciente (em um ambiente clínico). O uso do ensaio é indicado para auxiliar no diagnóstico de doença urogenital de origem clamidiana, doença urogenital gonocócica e/ou tricomoníase em indivíduos assintomáticos e sintomáticos

Tipo de amostra

Amostras de esfregaço endocervical, amostras de urina de pacientes de ambos os sexos e amostras de citologia em base líquida (LBC) em ThinPrep® PreservCyt® Solution

Alvos

Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (GC) e Trichomonas vaginalis (TV)

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra e 24 unidades de reagente liofilizado para o teste completo

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

BD MAX™ PAINEL VAGINAL
  • Até 75% das mulheres sofrem pelo menos um episódio de V/V durante a vida5
  • O diagnóstico preciso de BV, VVC e TV é essencial para o tratamento do paciente, pois cada infecção requer medicamentos e regimes de tratamento exclusivos5
  • A falta de métodos de diagnóstico precisos e as variações na prática clínica deixam aproximadamente 30% das mulheres sem diagnóstico, apesar de uma consulta clínica6
  • A V/V é difícil de diagnosticar devido à sobreposição de sintomas7-8 e à coinfecção do paciente5
  • Riscos sérios incluem bebês prematuros ou de baixo peso ao nascer, aborto espontâneo tardio, risco aumentado de aquisição de infecções sexualmente transmissíveis (incluindo HIV) e doença inflamatória pélvica5
  • As infecções vaginais podem causar sintomas irritantes que prejudicam a qualidade de vida e outras consequências graves5
  • O diagnóstico incorreto pode resultar em tratamento inadequado, sintomas contínuos e consultas médicas repetidas7
  • Totalmente integrado ao sistema BD MAX™, um sistema molecular totalmente automatizado capaz de executar ensaios desenvolvidos pela BD e por parceiros, bem como testes desenvolvidos em laboratório

Catálogo BD

443712

Descritivo do teste

O Painel Vaginal realizado no Sistema BD MAX é um teste de diagnóstico in vitro qualitativo automatizado para a detecção direta de alvos DNA de bactérias associadas à vaginose bacteriana, espécies Candida associadas à candidíase vulvovaginal e Trichomonas vaginalis em amostras de swab vaginal em pacientes sintomáticos para vaginite/ vaginose. O teste utiliza a reação de cadeia de polimerase (PCR) em tempo real para a amplificação de alvos de DNA específicos e sondas de hibridização fluorogênicas específicas para o alvo para a detecção e diferenciação do material genético

Tipo de amostra

Swab vaginal em pacientes sintomáticos para vaginite/vaginose

Alvos

Candida (C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. dubliniensis), C. glabrata, C. Krusei e vaginoses bacterianas (Lactobacillus spp (L. crispatus e L. jensenii), Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Bacterial Vaginosis associada a Bacteria-2 (BVAB-2), Megasphaera-1 e Trichomonas vaginalis

Apresentação

24x Master Mix (Vaginitis), 24x Master Mix (Vaginoses), 24x Tubos de extração, 25x Tampas de septo, 24x Tiras

contendo Tampão de lavagem (0,7mL), Tampão de eluição (0,7mL), Tampão de neutralização (0,7mL).

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente
1.Workowski KA, Bolan GA. MMWR Recomm Rep. 2015;64(RR-03):1-137
2.Anderson MR et al. JAMA. 2004;291(11):1368-1379
3.Sexually transmited infections (STIs). Factsheet. June 14, 2019. Available at: https://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/sexually-transmitted-infections-(stis). Accessed February 2020.
4.Sexually transmitted infections (STIs). Factsheet. June 14, 2019. Available at: https://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/sexually-transmitted-infections-(stis). Accessed February 2020.
5.Workowski KA, Bolan GA. MMWR Recomm Rep. 2015;64(RR-03):1-137
6.Anderson MR et al. JAMA. 2004;291(11):1368-1379
7.Hainer BL, Gibson MV. A Fam Phys. 2011;83(7):807-815
8.Paladine H, Desai U. A Fam Phys. 2018;97(5);321-329

Reagentes para Sistema Aberto

O sistema BD MAX™ permite o uso de testes de terceiros no canal do sistema aberto

A flexibilidade e versatilidade oferecidas pelo Sistema BD MAX™ com os reagentes de Sistema Aberto fornecem um conjunto abrangente de soluções em uma plataforma única e totalmente automatizada, permitindo que o laboratório forneça resultados rápidos e precisos que podem impactar positivamente o gerenciamento do paciente, e obter uma resposta rápida em períodos de surto

Amplie sua capacidade de testagem

  • Experimente uma solução automatizada e versátil para o protocolo definido pelo usuário
  • Amplie o menu de ensaios com parceiros terceirizados que utilizam a flexibilidade dos nossos reagentes para o sistema aberto
  • A tira de reagentes permite o encaixe de duas master mix, assim, é possível realizar 10 detecções diferentes ao mesmo tempo.
  • Trabalhe com diferentes níveis de automação, e reduza o hands on time na execução com a automação completa
  • Extraction Only
  • PCR Only
  • Extração e qPCR ao mesmo tempo

BD MAX™ vs Método Tradicional

Fluxo de Trabalho Simplificado

Realize corridas no sistema BD MAXTM no modo de automação completa com apenas 6 etapas:

Reagentes para Sistema Aberto (OSR)

  • Reagentes liofilizados prontos para uso e em temperatura ambiente
  • Customize o diagnóstico de acordo com seu interesse do cliente e gradiente de temperatura (possibilidade de ter ciclagens diferentes em cada câmara do cartucho)
  • Cada extração está validada em bula para tipos diferentes de amostra:

Catálogo BD

442817

Descrição

BD MAX EX KIT DNA-1

Tipo de extração e amostras validadas

Reagente de extração de DNA de plasma, soro e urina

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra e 24 unidades de reagente para extração liofilizado

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

Catálogo BD

442819

Descrição

BD MAX EX KIT DNA-2

Tipo de extração e amostras validadas

Reagente de extração de DNA de líquor e swab seco

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra e 24 unidades de reagente para extração liofilizado

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

Catálogo BD

442821

Descrição

BD MAX EX KIT DNA-3

Tipo de extração e amostras validadas

Reagente de extração de DNA de urina e swab em UTM (meio de transporte universal)

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra e 24 unidades de reagente para extração liofilizado

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

Catálogo BD

442825

Descrição

BD MAX EX KIT TNA-2

Tipo de extração e amostras validadas

Reagente de extração de ácidos nucleicos totais (DNA e RNA) para líquor e swab seco

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra e 24 unidades de reagente para extração liofilizado

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

Catálogo BD

442827

Descrição

BD MAX EX KIT TNA-3

Tipo de extração e amostras validadas

Reagente de extração de ácidos nucleicos totais (DNA e RNA) para swab em UTM (meio de transporte universal)

Apresentação

Caixa com 24 tiras de reação, 24 tubos de amostra e 24 unidades de reagente para extração liofilizado

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente
  • Reagentes liofilizados prontos para uso e em temperatura ambiente
  • Customize o diagnóstico de acordo com seu interesse do cliente e gradiente de temperatura (possibilidade de ter ciclagens diferentes em cada câmara do cartucho)

* Produtos destinados a pesquisa.

Catálogo BD

442848

Descrição

KIT BD MAX DNA MMK

Tipo de Master Mix

Master Mix para PCR em Tempo Real contendo enzima Taq polimerase, Cloreto de Magnésio e dNTP. Não contém primer e probe para amplificação de controle de processamento interno (SPC)

Apresentação

24 unidades

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

Catálogo BD

442829

Descrição

KIT BD MAX DNA MMK SPC

Tipo de Master Mix

Master Mix para PCR em Tempo Real contendo enzima Taq polimerase, Cloreto de Magnésio, dNTP, primer e probe para amplificação de controle de processamento interno (SPC)

Apresentação

24 unidades

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente

Catálogo BD

442830

Descrição

KIT BD MAX TNA MMK SPC

Tipo de Master Mix

Master Mix com reagentes liofilizados para PCR contendo Cloreto de Magnésio e dNTP, enzima DNA polymerase hot start com função de transcriptase reversa, tampão, primers e probes para amplificação de um controle de processamento de amostra (SPC)

Apresentação

24 unidades

Rendimento

24 testes

Temperatura de Armazenamento

Ambiente