Exame de Papanicolaou pela citologia em meio líquido
Resultados precisos e confiáveis que melhoram o atendimento e seguimento do paciente
O exame de Papanicolaou pela citologia em meio líquido BD SurePath™, com aprovação da Food and Drug Administration (FDA) e CE Marking, oferece uma maior detecção de alterações que afetam o colo do útero e uma menor taxa de resultados insatisfatórios em comparação ao Papanicolaou convencional e outros dispositivos de citologia em meio líquido1.
A cabeça do dispositivo de coleta é depositada diretamente na abertura maior do frasco BD SurePath™, garantindo o envio de 100% da amostra coletada ao laboratório, diferentemente das citologias em meio líquido que utilizam o método de enxágue, podendo resultar na perda de até 37% da amostra coletada. 2-3
As células são preservadas em fluido preservativo à base de etanol, para um melhor preparo das lâminas no laboratório.4
O frasco de coleta BD SurePath™ está validado em bula para utilização conjunta com diversas plataformas de biologia molecular, além do ensaio de genotipagem estendida BD Onclarity™ HPV utilizando o Sistema BD Viper™ LT.
O exame de Papanicolaou pela citologia em meio líquido BD SurePath™ utiliza o enriquecimento celular, processo patenteado, que permite a remoção do excesso de interferentes da amostra como sangue, muco e células inflamatórias. Apenas o material relevante para o diagnóstico é mantido, oferecendo uma lâmina com fundo limpo.
O preparo e coloração das lâminas de forma automatizada resulta em lâminas com uma área de leitura de 13 mm de diâmetro, com distribuição uniforme de células em camada fina. 9
Em comparação com o Papanicolaou convencional, o exame de Papanicolaou pela citologia em meio líquido BD SurePath™ resultou em:1
resultados insatisfatórios
na relação ASC-US/LSIL
na detecção de HSIL+
na detecção de LSIL+
Resultados insatisfatórios durante a relização do exame de Papanicolaou podem levar à recoleta e perda de acompanhamento da paciente.10
Lâminas insatisfatórias não são apenas inconvenientes, mas também têm maior probabilidade de que contenham células anormais.11
Com o exame de Papanicolaou pela citologia em meio líquido BD SurePath™, há menos de 1% de resultados insatisfatórios1, o que pode ajudar a reduzir testes adicionais desnecessários.
Com o Papanicolaou convencional, as lesões precursoras do câncer do colo do útero podem passar despercebidas.
O exame de Papanicolaou pela citologia em meio líquido BD SurePath™ apresentou desempenho superior à citologia convencional na detecção de lesões precursoras do câncer do colo do útero como HSIL+ e LSIL+.11
O rastreio com o exame de Papanicolaou pela citologia em meio líquido BD SurePath™ está associado a uma redução significativa na incidência acumulada de câncer do colo do útero ao longo de 6 anos, em comparação com a citologia convencional e outros métodos citologia em meio líquido.12
ASC-US: Células Escamosas Atípicas de Significado Indeterminado; FDA: Food and Drug Administration; HPV: Papilomavírus Humano; HSIL: Lesão Intraepitelial Escamosa de Alto Grau, LBC: Liquid-Based Cytology (ou CBL, Citologia de Base Líquida); LSIL: Lesão Intraepitelial Escamosa de Baixo Grau; Pap: Papanicolaou; SIL: Lesão Intraepitelial Escamosa.